试管婴儿是一项被广泛接受的辅助生殖技术，而三代试管则是这项技术中最为先进的形式。它采用了PGS/PGD技术，可以排除上百种遗传性疾病，这种遗传性疾病可以分为单基因遗传疾病、多基因遗传疾病以及染色体疾病。

三代试管能排除哪些遗传病

1.单基因遗传疾病。这种疾病是由单一致病基因引起的遗传疾病，属于单基因遗传模式。一旦某个基因发生突变，就会导致疾病产生。常见的单基因遗传疾病包括地中海贫血、血友病和营养不良等，这些疾病不仅对患者本人造成健康问题，还会严重影响家庭和社会。但是，通过三代试管的PGD技术可以检测某一次染色体携带的DNA片段，排除单基因缺陷引发的疾病，从而有效避免患者下一代可能产生的遗传疾病。

2.多基因遗传病。这种疾病是由多种基因协同作用、结合某些环境因素引起的遗传病。通常，多基因遗传病的发病机制复杂而且不稳定，常常因环境因素的影响而表现出不同的症状和疾病情形。常见的多基因遗传病包括高血压、肿瘤、糖尿病等疾病。虽然三代试管的PGD技术可以排除许多单基因缺陷，但对于多基因遗传病，目前还没有比较好的技术可以排除其遗传风险。

3.染色体疾病。这种疾病主要由染色体结构或数目的变化引起，数量变化通常表现为明显的表型异常，如智力低下、特殊容貌、发育落后等。结构变化是否存在表型异常取决于基因数目的增加或减少。常见的染色体疾病包括唐氏综合症、爱德华综合症等，这些疾病在很大程度上影响了患者的身心健康，不仅给患者本人带来痛苦，而且也会对家庭和社会造成不良影响。然而，通过三代试管的PGS技术可以对23对染色体数目和结构进行逐一的对比分析，排除囊胚是否有遗传物质异常，从而避免患者下一代出现染色体疾病。

结合以上三种遗传疾病，我们可以看出三代试管技术的优势所在。通过PGS/PGD技术，可以有效排除许多遗传病风险，大大提高了试管婴儿的成功率，也为许多患有遗传性疾病的家庭带来希望。但是，我们也应该看到技术本身的限制，三代试管排除遗传病的能力有限，而且技术本身也具有一定的操作风险和费用高昂等问题。因此，对于患有遗传性疾病的家庭来说，选择三代试管应该是一个谨慎的选择，必须充分了解其技术原理和限制，做出明智的决策。